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藥物片劑和膠囊劑的金屬檢測技術

發(fā)布時間:2022-05-17 點擊量:2379

 藥物片劑和膠囊劑的金屬檢測技術

通過采用醫(yī)藥品檢測專用的檢測頭的構造和信號處理,大幅度降低對產品的影響,從而實現(xiàn)了高靈敏度。
并且,幾乎所有的片劑、膠囊可以不用進行事先使用樣品進行設定,馬上可以進行檢測。
無需為了實現(xiàn)高靈敏度而進行繁瑣的調整。另外,即使是含有通常難以檢測出的成分(鐵等)的片劑和膠囊,裝載了只要將商品投入一次即可調整為最佳的靈敏度的功能。

※ 本公司的調查結果

High Sensitivity Inspection

支持在生產線上實現(xiàn)高穩(wěn)定性高靈敏度的檢測

金屬探測器的穩(wěn)定性容易受到磁場的振動、靜電和來自外圍設備的噪音等影響。安立醫(yī)藥行業(yè)專用金屬探測器,通過加強對這些因素的耐性,從而實現(xiàn)了穩(wěn)定的高靈敏度檢測。

無需工具可簡便地進行維護

毎日需要進行清潔的接藥部位(傳送投射,選別箱和NG瓶),無需工具即可安裝和拆卸。還可以實現(xiàn)對滑槽角度以及擺動角度等調整工作。

高靈敏度検査

雙重監(jiān)視選別通道的動作

在選別部的OK側和NG側裝載了位置傳感器,在啟動時以及金屬檢測后執(zhí)行選別通道的動作確認。另外,采用了在無通電時以及發(fā)生異常時,務必在NG方向待機的故障自動防護設計,防止不良產品的錯誤排出。

雙重監(jiān)視選別通道的動作

符合FDA 21 CFR Part 11

不僅可以進行高精度的檢測,也可以管理和記錄是否正確生產和檢測醫(yī)藥品也尤為重要。安立的醫(yī)藥行業(yè)專用金屬探測器已經對應了FDA 21 CFR Part 11所需的權限認證以及審核追蹤,數(shù)據(jù)的加密和解密。

符合FDA 21 CFR Part 11



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